Sintesi dei risultati:

Sofosbuvir+Daclatasvir+Ribavirin rispetto a Trattamento standard per l'infezione da COVID-19

Paziente o popolazione:
Setting:
Intervento:
Confronto:

Esiti

Effetto assoluto anticipato* (95% CI)

Effetto relativo
(95% CI)

№ dei partecipanti
(studi)

Certezza delle prove
(GRADE)

Commenti

Rischio con Trattamento standard

Rischio con Sofosbuvir+Daclatasvir+Ribavirin

Mortalità per tutte le cause
125 per 1,000
18 per 1,000
(1 a 328)
RR 0.14
(0.01 a 2.62)
48
(1 RCT)
1

MOLTO BASSA
a,b
Il sofosbuvir in combinazione con il daclatasvir e ribavirina rispetto al trattamento standard potrebbe ridurre la mortalità per tutte le cause a fine trattamento ma le prove sono molto incerte
* Il rischio nel gruppo di intervento (e il suo intervallo di confidenza (IC) al 95%) si basa sul rischio assunto nel gruppo di controllo e sull'effetto relativo dell'intervento (e il suo IC al 95 %).

CI: Confidence interval; RR: Risk ratio
La valutazione delle qualità delle prove secondo il GRADE Working Group
Qualità Alta: Siamo molto fiduciosi che l'effetto reale sia vicino a quello dell'effetto stimato
Qualità Moderata: Siamo moderatamente fiduciosi nella stima effetto: l'effetto reale può essere vicino all'effetto stimato, ma esiste la possibilità che sia sostanzialmente diverso
Qualità Bassa: la nostra fiducia nella stima effetto è limitata: l'effetto reale può essere sostanzialmente diverso dall'effetto stimato
Qualità Molto Bassa: Abbiamo pochissima fiducia nella stima dell'effetto: l'effetto reale è probabile che sia sostanzialmente differente da quello stimato.

Spiegazioni

a. Abbassato di un livello per rischio alto rispetto alla cecità dei partecipanti e del personale e rischio non chiaro rispetto l'occultamento dell'allocazione ai bracci sperimentali
b. Abbassato di due livelli per numerosità campionaria molto bassa.

References

1. Abbaspour Kasgari H, Moradi S,Shabani AM,et al.. Evaluation of the efficacy of sofosbuvir plus daclatasvir in combination with ribavirin for hospitalized COVID-19 patients with moderate disease compared with standard care: a single-centre, randomized controlled trial.. J Antimicrob Chemother; 2020.

Dipartimento di Epidemiologia del Servizio Sanitario Regionale, Regione Lazio - Laura Amato l.amato@deplazio.it